本公司在设计洁净车间，净化厂房时根据《洁净厂房设计规范》进行设计，设计建设的洁净车间，净化厂房符合标准。
《洁净厂房设计规范》对温湿度的规定是在“空气净化”一章中给出的，生产工艺无温湿度要求时，控制温度为20～26℃，相对湿度低于70%；人员净化用室和生活用室温度为16～28℃。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
净化厂房可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别，洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。
净化厂房洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》(1998年修订)中的相应规定。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室(区)内。
本公司设计建设的洁净厂房一般为大柱网、大跨度、大空间、无采光窗的密闭厂房，《洁净厂房设计规范》GB50073-2001中对采光窗洁净厂房的照度值有明确规定（见该规范中的表9.2.3），并规定，无采光窗洁净区混合照明中的一般照明，不低于200 1x，比GBJ73-84中的150 1x提高了一级。
净化厂房自动控制与报警为保证正常运行，应建立完善的应急处理措施，和自动控制、 报警系统，在自控设计中要保证完善的负压控制系统，送排风机必须考虑启动和停车的连锁，内部通话器及监控设施，排风过滤器堵塞报警装置、负压报警装置等。
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