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临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求_四川华锐净化工程有限公司

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临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求

发布时间2020-01-19 02:20:44人气:230


本公司临床检验洁净实验室的空气净化调节系统要求:


一般情况下,5级、6级洁净区控制温度为20℃~24℃,相对湿度为45%~65%;7级、大于7级洁净区控制温度为18℃~28℃,相对湿度为50%~65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时,温度应控制在18℃~26℃,相对湿度控制在45%~65%。此外,空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。因为净化实验室是一个相对独立密闭的空间,在保持温度、湿度、空气流速流量的同时,还要采取措施补偿室内排风和保持室内正压(或负压)值所需的新鲜空气量。随着洁净度要求的不断提高,还需要用到超高效过滤器, 那么要求空气处理机组也至少要配置初效、中效、亚高效过滤器系统, 这样对机组的强度要求更高, 对空气处理机组送风机的压头会更大,而对于生物洁净实验室,含菌量也是主要控制参数之一,在空气净化处理方法上一般应增加过滤器,不仅可以有效的滤去空气中的尘埃,也可以阻断细菌和病毒在空调系统中传播和扩散,特别是高效过滤器,对于大气中浮游的病毒、细菌的捕捉效率实际上能达到100%,也可采用有效防止过滤器细菌滋生的过滤器。如含抗菌剂INTESEPT的过滤器、二氧化钛过滤器等,过滤器要定期更换。

临床检验洁净实验室风速和换气次数:

风速和换气次数检测依据为JGJ71-90。风速、换气次数必须首先进行检测,洁净室的各项效果必须是在设计的风速风量条件下获得的。以风口截面平均风速乘以风口净截面面积确定风量。洁净室(区)换气次数以送风量除以洁净室(区)的体积来确定,从而判定洁净室(区)是否符合级别规定,百级洁净室(区)只需以最低风速进行判定。检测要点见表10。检测时,需注意检测风速宜用检测架固定风速仪以避免人体干扰,不得不手持风速仪检测时,手臂应伸直至最长位置,使人体远离测头。 

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